我國自主研制成功的治療艾滋病新藥批準用于臨床試驗
由鄭州大學常俊標教授率領的團隊研制成功的一種世界領先的治療艾滋病新藥-----阿茲夫定(Azvudine),已于4月30日獲國家食品藥品監督管理局批準進入臨床試驗。這是河南省有史以來第一個具有我國自主知識產權的一類新藥用于臨床試驗。這對于全球近4000萬艾滋病感染者來說是一個福音,每位艾滋病患者每年的治療費用將大幅度降低,尤其對于較為貧困的中國艾滋病患者,終于得到有效治療的機會。面對全球抗艾滋病藥物的巨大市場,阿茲夫定將成為最具競爭力的抗艾滋病新藥。
阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑,屬世界先進、國內首創的新一代治療艾滋病藥物。這種治療艾滋病新藥獲得國家“863”項目和河南省重大科技攻關項目資助,由鄭州大學等單位聯合成功研制。針對目前治療艾滋病病毒(HIV)的藥物容易產生耐藥性的不足,應用國際上先進的計算機輔助藥物設計技術,設計出了結構全新的藥物分子-----阿茲夫定,使其能更有效地針對RT發揮抑制作用而HIV不能夠識別。臨床前研究表明,相對現有的抗艾滋病藥物,阿茲夫定能更有效地針對變異的HIV發揮阻斷作用,具有極低耐藥性和高療效的顯著優點。中國科學院昆明動物研究所按國際通行標準進行的細胞學試驗結果表明:與目前臨床用的抗艾滋病藥物3TC相比,阿茲夫定藥效好1000-2000倍以上。該藥物是在中國已獲專利授權并具有自主知識產權的一類新藥,其國際專利通過PCT進入美國、歐洲、日本、印度、韓國等國家和地區。
目前全世界艾滋病毒感染者累計人數近4000萬,已有2000多萬艾滋病病人死亡。而我國艾滋病患者也在逐年增長,預防和治療艾滋病已經成為我國公共衛生系統面臨的主要問題。目前治療艾滋病的藥物主要存在不能徹底根除體內的HIV、需要長時間服用并產生耐藥性、毒副作用較大和藥價過高等不足,采用國外目前最先進的治療艾滋病藥物,每位患者年均治療費用都在20000美元以上,藥價的昂貴使得絕大多數艾滋病患者都無法得到有效治療。阿茲夫定具有低耐藥性和高效的顯著優點,藥價遠低于國外進口藥物,它將會以其最佳的治療效果和最優的性價比成為全球具有競爭力的抗艾滋病新藥,將真正成為艾滋病患者的福音。鄭州大學版權所有,禁止非法轉載!2013-05-12 21:37:35
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