近日，《科技日報》、《中國日報》等媒體報道了湖北工業(yè)大學(xué)中德生物醫(yī)學(xué)中心胡康洪團(tuán)隊的最新研究成果——一種新型抗乙型肝炎病毒（HBV）的RNA（核糖核酸）適配子藥物，有望在不久將來應(yīng)用于臨床研究（相關(guān)鏈接： http://digitalpaper.stdaily.com/第06版）。

　　該中心主任胡康洪博士率領(lǐng)的科研團(tuán)隊，長期致力于乙型肝炎病毒（HBV）復(fù)制機(jī)理和抗HBV藥物新靶標(biāo)的研究。他們通過Selex技術(shù)，篩選到與HBV聚合酶P蛋白親和力強(qiáng)且特異性高的RNA適配子，該RNA適配子并在細(xì)胞水平上表現(xiàn)出良好的抗乙肝病毒復(fù)制的效果。相關(guān)成果已發(fā)表在國際期刊上，并且已經(jīng)獲得國家授權(quán)發(fā)明專利。

　　HBV感染是人類患慢性肝炎的主要病因，也是誘發(fā)肝硬化和肝癌的最主要原因。乙型肝炎感染呈世界性流行，不同地區(qū)HBV感染的流行強(qiáng)度差異很大。據(jù)世界性衛(wèi)生組織報道，全球約20億人曾感染過HBV，其中3.5億人為慢性感染者，而且由于肝硬化的早期癥狀表現(xiàn)得并不十分明顯，所以死亡率也比較高，每年有將近100萬人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原發(fā)性肝癌（HCC）。而在人口大國的中國，乙肝病毒攜帶者人數(shù)近1億，約占中國人口的7.81%。醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為，HBV感染引發(fā)的乙型病毒性肝炎已經(jīng)成為威脅全球健康的主要公共健康問題。

　　胡康洪和他的研究團(tuán)隊經(jīng)過多年研究，篩選到一批能抑制HBV復(fù)制的適配子。這些RNA長達(dá)60多個堿基，雜交錯配幾率小很多，細(xì)胞毒性小。這些適配子抑制HBV病毒復(fù)制的機(jī)理完全不同于小干擾RNA，而且很好地規(guī)避了目前臨床上傳統(tǒng)化療藥物的耐藥性問題。較強(qiáng)的抗病毒活力和較低的細(xì)胞毒性，使得該類RNA適配子有望發(fā)展為臨床應(yīng)用的新型抗HBV藥物。目前，該團(tuán)隊正開展轉(zhuǎn)HBV基因小鼠的體內(nèi)試驗，試圖驗證這些適配子在體內(nèi)的抗病毒功效并測試藥物毒性。