國際頂級學術(shù)期刊《自然遺傳學》9月30日刊登了由973首席科學家、中華醫(yī)學會泌尿外科學分會候任主任委員、第二軍醫(yī)大學校長孫穎浩教授領(lǐng)銜的研究成果。研究人員在世界上首次進行了基于大規(guī)模人群和全基因組水平的中國人前列腺癌易感基因篩查研究，發(fā)現(xiàn)了2個新的中國人群特異的易感基因位點。這將為中國人群前列腺癌的預防和早期診斷提供新的靶點，屬我國前列腺癌研究的歷史性突破。

孫穎浩教授率領(lǐng)課題組在973項目支持下，聯(lián)合復旦大學、美國維克森林大學等國內(nèi)外40多家機構(gòu)的科研人員，收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者進行對照研究，并采用全基因組關(guān)聯(lián)分析技術(shù)進行檢測。通過研究，除證實在其他祖先群體中報道的幾個關(guān)聯(lián)，還發(fā)現(xiàn)了前列腺癌的2個新風險相關(guān)位點。前列腺癌發(fā)病機制存在十分明顯的人種差異。該研究成果為中國患者“量身定制”預測前列腺癌發(fā)病風險的基因芯片打下基礎(chǔ)，將提高對高危人群的準確預測，也將提高前列腺癌的早診率。孫穎浩表示，若進一步研究這兩個易感基因位點的作用方式，則可對易感人群采取預防措施，通過用藥和干預他們的生活方式，起到早期預防的作用。（肖鑫 趙越發(fā)表于《解放日報》2012年10月16日第三版）